CRF-PR

Anvisa determina recolhimento de lotes de Paracetamol e Lidocaína por desvio de qualidade

Fonte: Assessoria de Comunicação CRF-PR com informações DOU
Data de publicação: 15 de outubro de 2025

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quarta-feira (15/10), no Diário Oficial da União, a Resolução-RE nº 4.030/2025, que determina o recolhimento de dois medicamentos por desvio de qualidade.

O primeiro é o Paracetamol 32 mg/mL Suspensão, lote 90072 (validade 05/2026), fabricado pela Vitamedic Indústria Farmacêutica Ltda. O segundo é a Lidocaína 20 mg/mL solução injetável IV/IM, lote 25010360 (validade 30/01/2027), da Hypofarma Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.

De acordo com a Anvisa, os produtos apresentaram resultados fora das especificações durante análises de controle de qualidade. Em decorrência disso, estão suspensos a comercialização, a distribuição e o uso dos lotes mencionados.

A medida tem como objetivo garantir a segurança e a eficácia dos medicamentos disponíveis no mercado. Profissionais farmacêuticos e estabelecimentos de saúde devem verificar os estoques e interromper imediatamente o uso e a dispensação dos lotes indicados, caso os possuam.

Mais informações podem ser consultadas na Resolução-RE nº 4.030/2025 - DOU.