CRF-PR

Uma resolução da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), publicada nesta sexta-feira (23), no Diário Oficial da União, suspende a distribuição, comercialização e uso de remédio que trata de trambose venosa profunda.

A suspensão é restrita ao lote JB 412X do medicamento Cutenox 40 mg/ml (enoxaparina sódica), solução injetável, caixa com 10 seringas, fabricado por Instituto Biochimico Indústria Farmacêutica Ltda., com validade até maio de 2016.

De acordo com a resolução, a própria empresa encaminhou o comunicado de recolhimento voluntário, depois de ter recebido relatos de pacientes que tiveram reações adversas ao tomar o medicamento do referido lote.

A agência determinou ainda que o fabricante promova o recolhimento do estoque existente no mercado. A resolução entra em vigor hoje.

Fonte: UOL