CRF-PR

As empresas fabricantes de medicamentos e/ou insumos farmacêuticos localizadas no Brasil têm até o dia 8 de setembro para responder e enviar à Anvisa um formulário com informações relacionadas à complexidade de instalações, processos e produtos, bem como, a relevância de tais produtos para Sistema Único de Saúde.  Tais dados serão utilizados como subsídios para tomada de decisões do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) no planejamento das Inspeções Sanitárias, associado ao histórico do cumprimento das boas práticas de fabricação. 

A decisão foi publicada no dia 24 de julho, por meio do Edital de Requerimento de Informação nº 1/2014. A coleta de informações se dará por meio de preenchimento de formulários eletrônicos. Os estabelecimentos que executem as duas atividades de fabricação elencadas devem preencher os dois formulários.

Clique aqui e confira o Edital de Requerimento de Informação nº 1 no Diário Oficial da União (DOU)

Fonte: Gerência-Geral de Inspeção Sanitária (GGINP/SUINP/Anvisa)